主要包括以下几点：

1. 药品应当按照规定的温度和湿度进行存储。对于需要在特定温度和湿度条件下存储的药品，必须严格控制温度和湿度，并确保药品不会受到温度和湿度的影响。

2. 药品应当按照规定的包装进行存储。药品的包装应当能够保护药品免受外界环境的影响，防止药品受到污染、损坏或变质。

3. 药品应当按照规定的位置进行存储。药品应当存放在指定的位置，不得随意摆放或堆放，以免药品受到损坏或变质。

4. 药品的存储环境应当定期清洁和消毒，以保持环境的卫生和清洁。同时，药品的存储环境也应当定期检查，以确保环境符合规定的标准。

5. 药品的存储和运输应当遵守相关规定，保证药品的质量和安全。在存储和运输过程中，应当采取必要的措施，如防震、防尘、防潮等，以防止药品受到损坏或变质。

总的来说，新药品法对药品的储存条件做出了明确的规定，以确保药品的质量和安全。同时，药品生产经营企业和医疗机构也应当加强药品的储存和运输管理，确保药品的质量和安全。