色盲是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜上的光感受器细胞对颜色的感知能力受损或缺失导致的。色盲基因通常是通过性染色体（X染色体）遗传给后代的。男性只有一个X染色体，因此如果他们从母亲那里继承了色盲基因，他们就会表现出色盲症状。而女性有两个X染色体，即使她们从父亲那里继承了色盲基因，通常也会有一个正常的X染色体来补偿，因此她们往往是色盲基因的携带者而不会表现出症状。

不能通过选择孩子的性别来避免色盲的遗传。因为性别选择涉及到复杂的伦理和法律问题，并且目前的技术还不能在常规情况下安全地进行性别选择。此外，即使能够选择性别，由于色盲基因是通过X染色体遗传的，女性仍然有可能是色盲基因的携带者。

总的来说，选择孩子的性别来避免色盲遗传是不可行的。更好的方法是了解色盲的遗传方式，并在家族中采取相应的措施来管理和预防色盲的遗传。这包括遗传咨询、基因检测和遗传教育等。